С июля этого года в Кыргызстане вступили в силу требования ЕАЭС по обращению лекарственных средств. Теперь, чтобы зарегистрировать препарат на территории нашей страны, производитель должен провести испытания лекарств или на территории ЕАЭС, или в соответствии с новыми требованиями.

О том, как новые правила отразятся на отечественном фармацевтическом рынке, говорим с директором ассоциации “Партнерская сеть” Айбаром Султангазиевым, начальником управления регистрации лекарственных средств Департамента Лекарственных средств и медицинских изделий МЗСР КР Канатом Бекбоевым, его заместителем Замирбеком Акаевым, председателем ассоциации отечественных фармпроизводителей Бурканбеком Молдоташовым и руководителем направления по работе с коммерческим сектором и государственными органами власти ITPCru (город Санкт-Петербург) Алексеем Михайловым.

Эфир доступен по ссылке: https://youtu.be/1Pp0x5PfS28